Здоровье

Как выявить первичный иммунодефицит у детей?

Генетические поломки иммунной системы могут привести к смерти ребенка, а могут никак не отразиться на его здоровье. О том, что такое «первичный иммунодефицит» и почему необходимо делать скрининг всем новорожденным, рассказала Юлия Максимова, главный генетик Новосибирской области.

Первичный иммунодефицит – группа заболеваний, обусловленных молекулярно-генетическим дефектом. Из-за генетической поломки у новорожденного не развивается иммунитет, отчего воспалительные заболевания у ребенка протекают тяжелее и дольше обычных простуд и не поддаваться стандартной терапии.

«Появление генетических мутаций обусловлено тем, что генетическая программа несовершенна, — поясняет Юлия Максимова. – Генетическое нарушение имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, то есть если хотя бы у одного родителя нет «поломки» генов, то ребенок родится здоровым. А если оба родителя отдали по гену с одинаковой мутацией, то ребенок унаследует этот дефект».

Первичный иммунодефицит дебютирует у детей и выявляется чаще всего по генетическим тестам. Для раннего определения патологии в России в 2023 году ввели программу неонатального скрининга, по которой всех новорожденных обследуют на 36 врожденных болезней, в том числе – на первичный иммунодефицит. При подтверждении диагноза иммунолог назначает терапию, поддерживающую или заменяющую иммунную систему.  Это помогает предотвратить воспалительные заболевания, от которых ребенок может умереть уже в первые месяцы жизни.

Но даже без скрининга заподозрить патологию все равно можно. У детей с первичным иммунодефицитом все воспалительные заболевания протекают дольше и тяжелее, и не проходят при использовании стандартных схем лечения. Тяжелые, длящиеся месяцами простуды, переходящие в пневмонии – повод для обращения к врачу-иммунологу.

Предсказать рождение ребенка с первичным иммунодефицитом нельзя.

«Мера профилактики возможна только одна, – говорит генетик. – Если в семье уже есть ребенок с диагнозом, то все следующие беременности должны планироваться с медицинскими генетиками, которые будут искать конкретный молекулярно-генетический дефект. То есть меры профилактики распространяются на последующих детей».

Программа расширенного неонатального скрининга, выявляющая патологию в первые дни жизни ребенка, соблюдение рекомендаций иммунологов и своевременный прием лекарств позволяют купировать болезнь и улучшить качество жизни детей. При своевременно найденном заболевании и правильно подобранной терапии дети с первичным иммунодефицитом живут практически обычной жизнью и ничем не отличаются от своих сверстников.

Редакция

Recent Posts

Связь МегаФона станет доступна в удалённых и туристических локациях Поморья

Оператор и правительство Архангельской области подписали соглашение о развитии сети в регионе. В этом году…

51 минута ago

6 июня — День рождения русского языка Мифы о Пушкине, в которые многие верят

По Сети гуляет фотография, на которой якобы изображён Пушкин. Рассказывают, что этот дагеротип был сделан…

3 часа ago

6 июня — Пушкинский день России: «Мы перед Пушкиным пигмеи»

6 июня 1799 года в Москве на свет появился человек, который навсегда изменил русскую литературу…

4 часа ago

Место встречи — зоопарк

1 июня Новосибирский зоопарк имени Р. А. Шило стал местом встречи участников Фестиваля Уличных социальных…

5 часов ago

Бойцы трудового отряда подростков Чулымского района «Лучик» посетили открытие трудового сезона-2026.

На торжественном открытии руководитель Регионального штаба «РСО» Леонид Кириенко вручил командиру отряда Кристине Гнедовой путевку…

5 часов ago

МегаФон и Циан объединят усилия для защиты пользователей от мошеннических звонков

Оператор и платформа операций с недвижимостью Циан объявили о сотрудничестве в области противодействия телефонному мошенничеству.…

23 часа ago